消字號(hào)備案是指企業(yè)在生產(chǎn)銷售消毒產(chǎn)品前，向國家衛(wèi)生健康委員會(huì)申請(qǐng)備案的過程。消毒產(chǎn)品是指用于殺滅病原微生物、消除有害微生物、降低有害微生物的數(shù)量和活性的產(chǎn)品，包括消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品等。消字號(hào)備案是消毒產(chǎn)品生產(chǎn)銷售的必要條件，企業(yè)在生產(chǎn)銷售消毒產(chǎn)品前，必須按照國家衛(wèi)生健康委員會(huì)的要求進(jìn)行備案，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。消字號(hào)備案-第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)提供消字號(hào)備案服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

消字號(hào)備案評(píng)價(jià)內(nèi)容：

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況及報(bào)關(guān)單。其中，消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

消字號(hào)備案一般分為兩個(gè)階段：

備案申報(bào)和審核評(píng)審。備案申報(bào)階段：企業(yè)向當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)管部門提交消字號(hào)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng)材料，并在備案申報(bào)表上提供真實(shí)有效的信息。審核評(píng)審階段：當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)管部門在接到申請(qǐng)材料后，將分別組織審核員進(jìn)行復(fù)核和評(píng)審工作，包括對(duì)材料的真實(shí)性、標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容、制定標(biāo)準(zhǔn)的程序等方面進(jìn)行審核。如通過后即可辦理認(rèn)證備案手續(xù)。

消字號(hào)備案方法：

準(zhǔn)備申報(bào)主體，需要具有消毒產(chǎn)品的消費(fèi)資質(zhì)。若沒有消費(fèi)資質(zhì)，則需停止注冊(cè)公司。

在申報(bào)時(shí)間內(nèi)完成申報(bào)，一般為3個(gè)月，平安衛(wèi)生評(píng)價(jià)除外。

準(zhǔn)備申報(bào)資料，包括配方、樣品、證件等。

簽署合同并提交認(rèn)證申請(qǐng)書和其他必要的資質(zhì)材料，包括消費(fèi)者投訴、檢驗(yàn)報(bào)告和處理結(jié)果等有關(guān)質(zhì)量安全事故信息等。

進(jìn)行技術(shù)資料的審核和論證報(bào)告，包括標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)方案和標(biāo)準(zhǔn)配方審核等。

省局審核通過后確定廠家并再次進(jìn)行第三方檢測(cè)，檢測(cè)通過后進(jìn)行備案。

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